低吸附(fu)離心管常(chang)用於(yu)對蛋白(bai)質進(jin)行濃縮和除鹽(yan)操作(zuo)，對(dui)色譜(pu)洗液(ye)和生(sheng)理(li)梯(ti)度片(pian)斷進(jin)行緩沖液(ye)交換或者除鹽(yan)操作(zuo)，從(cong)細(xi)胞的細(xi)菌(jun)培養上(shang)清(qing)液(ye)或者溶菌(jun)液中回(hui)收(shou)生(sheng)物(wu)分子。清(qing)洗(xi)和濃(nong)縮乳(ru)膠(jiao)懸(xuan)浮(fu)液，離心管通(tong)常不需要預(yu)處(chu)理(li)即(ji)可使(shi)用，不過對於(yu)蛋白(bai)質樣(yang)本(ben)處理(li)，特(te)別(bie)是(shi)較稀(xi)的蛋白(bai)溶液(ye)來說(shuo)，用膜濃(nong)縮，回(hui)收(shou)率(lv)常(chang)常(chang)是(shi)不定量的，雖然(ran)PES材(cai)料(liao)使(shi)非(fei)特(te)異性吸(xi)附(fu)最小化(hua)，但是(shi)，某些(xie)蛋(dan)白(bai)，特別(bie)是(shi)稀(xi)的時候會(hui)有(you)問題(ti)，非(fei)特(te)異性結(jie)合的程度隨(sui)著個(ge)別(bie)蛋白(bai)結構(gou)的不同而不同，含有(you)帶電的或者疏水(shui)結構(gou)的蛋白(bai)質更易於(yu)不可逆結合到不同表面(mian)。

　　低吸附(fu)離心管的‌核心優(you)勢‌

　　‌減(jian)少樣(yang)本(ben)吸附(fu)損失‌

　　特殊材(cai)質(如(ru)改(gai)性(xing)PP)和表(biao)面(mian)處理(li)技術(shu)可降(jiang)低蛋白(bai)質、DNA等(deng)生(sheng)物(wu)分子與(yu)管壁的非(fei)特(te)異性吸(xi)附(fu)，24小時內(nei)蛋(dan)白(bai)殘留(liu)率(lv)可達90%以上(普(pu)通管僅(jin)80%)。

　　對(dui)微(wei)量樣本(ben)(如(ru)單細(xi)胞裂(lie)解(jie)液(ye)、納升級DNA)的回收率(lv)顯(xian)著提(ti)升(sheng)，關(guan)鍵(jian)肽段(duan)回(hui)收(shou)率(lv)可達98.3%。

　　‌高密封(feng)性(xing)與(yu)安(an)全性‌

　　帶鎖(suo)扣的管蓋(gai)設(she)計可防止離心時泄(xie)漏(lou)，耐受(shou)離心力達30000×g，適用於(yu)高溫(wen)或揮(hui)發(fa)性(xing)樣(yang)品。

　　‌多功能適配(pei)性(xing)‌

　　適用於(yu)蛋白(bai)質純(chun)化、病(bing)毒儲(chu)存、PCR反(fan)應(ying)等場景，部(bu)分產品提供不同潔凈度等(deng)級(ji)和顏色標(biao)記(ji)選項。

　　低吸附(fu)離心管離心時註(zhu)意事(shi)項(xiang)：

　　避免過長時間或者高速離心，雖然(ran)我們(men)產品有防死端設(she)計，可避免過度離心造(zao)成(cheng)膜表(biao)面幹(gan)燥而(er)造(zao)成(cheng)不可逆吸附(fu)，避免過度濃(nong)縮，終(zhong)體(ti)積(ji)越小，越容(rong)易因表面吸附而損(sun)失得(de)率(lv)，離心後采用輕輕(qing)吹吸(xi)幾(ji)次(ci)濾膜(mo)截(jie)留(liu)的溶液(ye)，必(bi)要(yao)時補加(jia)壹定(ding)體(ti)積(ji)的緩沖液(ye)沖洗(xi)膜(mo)表(biao)面(mian)，有助(zhu)於(yu)減少膜(mo)表(biao)面吸(xi)附，能提高回收(shou)率(lv)，盡(jin)量避免TIPS接觸(chu)膜(mo)表(biao)面。

　　對於(yu)低吸附(fu)離心管表(biao)面做鈍化預(yu)處(chu)理(li)可降(jiang)低蛋白(bai)質在膜(mo)表(biao)面(mian)的吸附性損(sun)失(shi)，大(da)多數(shu)情況(kuang)下(xia)，在濃(nong)縮稀(xi)釋(shi)蛋白(bai)溶液(ye)之前(qian)預(yu)處(chu)理(li)柱子可以提高回收(shou)率(lv)，因為溶液(ye)可填(tian)滿(man)膜(mo)和表(biao)面(mian)暴露(lu)的空(kong)白(bai)蛋白(bai)吸附(fu)位(wei)點，鈍化的方法是(shi)預先用高容(rong)積(ji)的鈍化溶液(ye)預(yu)浸(jin)泡柱子壹小(xiao)時以上，蒸(zheng)餾水(shui)沖洗(xi)柱子，再用蒸餾(liu)水(shui)離心壹次(ci)以除去可能殘留(liu)在膜(mo)上(shang)的鈍化溶液(ye)，註(zhu)意鈍化處(chu)理(li)後(hou)別(bie)讓(rang)膜幹(gan)了(le)，如(ru)果要(yao)留(liu)待(dai)以後使(shi)用，需要(yao)加無(wu)菌(jun)蒸餾水(shui)保持膜(mo)濕潤。

　　‌樣本(ben)處(chu)理(li)前(qian)準(zhun)備(bei)‌

　　‌鈍化處(chu)理(li)‌：對(dui)稀(xi)蛋白(bai)溶液(ye)，建議(yi)用緩沖液(ye)預浸(jin)泡離心管1小(xiao)時，減少表(biao)面(mian)吸附(fu)位點。

　　‌避免過度填(tian)充(chong)‌：留(liu)出(chu)至(zhi)少10%空(kong)間防止(zhi)離心時泄(xie)漏(lou)。

　　‌離心操作(zuo)規範(fan)‌

　　控(kong)制轉(zhuan)速與(yu)時間：避免長時間高速離心導致(zhi)膜幹(gan)燥或樣(yang)本變性。

　　平衡離心管：對(dui)稱放置同規格(ge)離心管，防(fang)止振(zhen)動影響(xiang)回(hui)收(shou)率(lv)。

　　‌存(cun)儲(chu)與(yu)後(hou)續處理(li)‌

　　短(duan)期(qi)存放於(yu)2-8℃，長期(qi)需-20℃以下(xia)分裝，避免反復凍(dong)融(rong)。

　　離心後可用緩沖液(ye)輕洗(xi)管壁，提(ti)高低濃度樣(yang)本(ben)回收(shou)率(lv)。

　　應(ying)用場景推薦‌

　　‌蛋白(bai)質/抗(kang)體儲(chu)存‌：優(you)先選擇(ze)蛋白(bai)質低吸附(fu)管，減(jian)少疏水(shui)結構(gou)蛋(dan)白(bai)的損失。

　　‌微量DNA/RNA實驗‌：使(shi)用DNA低吸附(fu)管，避免稀(xi)釋(shi)步驟中(zhong)的核酸損失(shi)。

　　‌高溫(wen)/腐(fu)蝕(shi)性樣品(pin)‌：需確(que)認離心管耐(nai)溫(wen)範(fan)圍(wei)及(ji)化學兼(jian)容(rong)性。

　　通(tong)過合理(li)選(xuan)擇(ze)低吸附(fu)離心管並(bing)規範(fan)操作(zuo)，可顯(xian)著提(ti)升(sheng)實驗數(shu)據的準確(que)性(xing)和可重復性(xing)。

　　註(zhu)：以上資(zi)料(liao)僅(jin)供參(can)考(kao)，如(ru)需具(ju)體(ti)品牌產品完(wan)整說(shuo)明(ming)，可參考對(dui)應(ying)廠商提供的文(wen)檔(dang)。

　　低吸附(fu)離心管 天津本(ben)生(sheng)壹直(zhi)視質(zhi)量控(kong)制為(wei)企(qi)業的生(sheng)命(ming)，追(zhui)求(qiu)企(qi)業競(jing)爭(zheng)力(li)的不斷提(ti)升(sheng)。公司(si)在經(jing)營(ying)中(zhong)始(shi)終秉(bing)承(cheng)：遵紀守法，嚴於(yu)律己(ji)，寬(kuan)仁(ren)以待，敢(gan)於(yu)承(cheng)擔的企(qi)業精(jing)神作(zuo)為(wei)標(biao)準(zhun)，以過硬的質量和優(you)良的服(fu)務(wu)來維(wei)護(hu)和拓展市場(chang)，較大(da)限(xian)度的滿足(zu)客戶(hu)的需求(qiu)。與(yu)客戶(hu)的共贏，是(shi)我們(men)的發展目標(biao)。本(ben)生(sheng)!您信任的合作(zuo)夥伴(ban)。我們(men)願(yuan)與(yu)您真誠(cheng)合作(zuo)，共(gong)創(chuang)美好的未來。