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          牛(niu)金屬(shu)硫(liu)蛋白(bai)(MT)ELISA試(shi)劑盒(he)如(ru)何(he)正確(que)操(cao)作?
          更(geng)新時間(jian):2021-05-17瀏覽:1800次(ci)

            牛(niu)金屬(shu)硫(liu)蛋白(bai)(MT)ELISA試(shi)劑盒(he)如(ru)何(he)正確(que)操(cao)作?

            牛(niu)金屬(shu)硫(liu)蛋白(bai)試(shi)劑盒(he)性(xing)能(neng):

            1、靈(ling)敏(min)度:最(zui)小的(de)檢測(ce)濃(nong)度(du)小於1號標準(zhun)品(pin)。稀(xi)釋(shi)度的線性(xing)。樣品線性(xing)回歸(gui)與(yu)預期(qi)濃(nong)度(du)相關系數(shu)R值為10 pg/mL。

            2、特異(yi)性:不與(yu)其它(ta)細胞(bao)因(yin)子(zi)反應。

            3、重復性:板內、板(ban)間(jian)變異(yi)系數(shu)均(jun)小於10%。

            牛(niu)金屬(shu)硫(liu)蛋白(bai)試(shi)劑盒(he)操(cao)作註(zhu)意(yi)事項:

            1、試(shi)劑應按(an)標簽(qian)說(shuo)明書儲存,使(shi)用(yong)前(qian)恢復到室(shi)溫(wen)。稀(xi)稀(xi)過(guo)後的標(biao)準(zhun)品(pin)應丟棄,不可保(bao)存。

            2、實驗(yan)中(zhong)不用的(de)板條應立即放回包裝袋(dai)中(zhong),密封保存(cun),以(yi)免變(bian)質。不用的(de)其它(ta)試(shi)劑應包裝好(hao)或蓋(gai)好(hao)。

            3、不同(tong)批號(hao)的試(shi)劑不要混(hun)用。

            4、牛(niu)金屬(shu)硫(liu)蛋白(bai)試(shi)劑盒(he)保(bao)質前使(shi)用(yong)。

            牛(niu)金屬(shu)硫(liu)蛋白(bai)試(shi)劑盒(he)樣(yang)品(pin)收(shou)集(ji)、處理(li)及(ji)保存(cun)方法:

            1、血(xue)清(qing)-----操(cao)作過程中(zhong)避(bi)免(mian)任何(he)細胞(bao)刺(ci)激(ji)。使(shi)用(yong)不含(han)熱(re)原和內毒(du)素(su)的試(shi)管。收(shou)集(ji)血(xue)液(ye)後,1000×g離心(xin)10分鐘(zhong)將血(xue)清(qing)和紅(hong)細胞迅(xun)速小(xiao)心地(di)分(fen)離。

            2、血(xue)漿(jiang)-----EDTA、檸檬酸鹽(yan)、肝(gan)素血(xue)漿(jiang)可用(yong)於檢測(ce)。1000×g離心(xin)30分鐘(zhong)去除顆(ke)粒(li)。細(xi)胞(bao)上(shang)清液(ye)---1000×g離心(xin)10分鐘(zhong)去除顆(ke)粒(li)和聚(ju)合(he)物。

            3、組織勻漿(jiang)-----將組(zu)織(zhi)加入(ru)適(shi)量生(sheng)理(li)鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎。1000×g離心(xin)10分鐘(zhong)。

            4、取(qu)上(shang)清液(ye)保存(cun)------如果樣品不立即使(shi)用,應將其(qi)分(fen)成(cheng)小部分-70 ℃保(bao)存,避(bi)免(mian)反復(fu)冷(leng)凍。

            註(zhu)意(yi):盡(jin)可(ke)能(neng)的(de)不要使(shi)用溶(rong)血(xue)或高(gao)血(xue)脂(zhi)血(xue)。如(ru)果(guo)血(xue)清(qing)中(zhong)大(da)量(liang)顆(ke)粒(li),檢(jian)測(ce)前先(xian)離心(xin)或過(guo)濾(lv)。不要在37℃或更(geng)高(gao)的溫(wen)度加熱(re)解(jie)凍。應在室(shi)溫(wen)下解(jie)凍並(bing)確(que)保(bao)樣(yang)品(pin)均(jun)勻地(di)充(chong)分解(jie)凍。

            5、使用(yong)壹次(ci)性(xing)的(de)吸(xi)頭以(yi)免交叉汙(wu)染,吸取終(zhong)止液(ye)和底(di)物A、B液(ye)時,避(bi)免(mian)使(shi)用(yong)帶(dai)金屬(shu)部分的(de)加樣(yang)器。

            6、使用(yong)幹凈的塑(su)料(liao)容器配置洗滌(di)液(ye)。使用(yong)前充(chong)分混勻(yun)試(shi)劑盒(he)裏(li)的各種(zhong)成(cheng)份(fen)及(ji)樣品(pin)。洗滌(di)酶標(biao)板(ban)時(shi)應充(chong)分拍(pai)幹,不要將吸(xi)水(shui)紙直(zhi)接放入酶標反應孔中(zhong)吸水(shui)。底(di)物A應揮(hui)發(fa),避(bi)免(mian)長(chang)時(shi)間(jian)打(da)開(kai)蓋(gai)子(zi)。底(di)物B對光敏(min)感,避(bi)免(mian)長(chang)時(shi)間(jian)暴露於光下(xia)。避(bi)免(mian)用(yong)手(shou)接觸(chu),有毒。

            7、實驗(yan)完(wan)成後應立即讀(du)取OD值。加入(ru)試(shi)劑的(de)順序應壹致,以保證所有反應板孔溫(wen)育的(de)時(shi)間(jian)壹樣。按(an)照(zhao)說(shuo)明書中(zhong)標明的時間(jian)、加液(ye)的量(liang)及(ji)順序進行溫(wen)育操(cao)作。

            牛(niu)金屬(shu)硫(liu)蛋白(bai)(MT)ELISA試(shi)劑盒(he)如(ru)何(he)正確(que)操(cao)作?先和大(da)家介紹(shao)到這,如果想要(yao)了解(jie)更(geng)多(duo)試(shi)劑盒(he)的(de)信息(xi),可(ke)以(yi)關註(zhu)天津(jin)本生(sheng)生(sheng)物,業給(gei)生(sheng)物醫藥(yao)客戶(hu)提(ti)供生(sheng)物實驗(yan)室(shi)檢測(ce)試(shi)劑及(ji)耗材(cai),歡迎廣大(da)客戶(hu)來詢(xun)。

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