聯(lian)系(xi)電(dian)話:
18502669006

您(nin)現(xian)在的位(wei)置(zhi):首頁(ye) > 產品(pin)展示 > ELISA試(shi)劑(ji)盒(he) > 檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) > 人(ren)大內皮(pi)素(su)(BigET)ELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)報(bao)價(jia)
人(ren)大內皮(pi)素(su)(BigET)ELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)報(bao)價(jia) 本(ben)試(shi)劑(ji)盒(he)僅供(gong)研(yan)究使(shi)用(yong)。
檢測(ce)範圍(wei):96T
0.6 U/L -16 U/L
使用(yong)目的:
本(ben)試(shi)劑(ji)盒(he)用(yong)於(yu)測(ce)定人(ren)大內皮(pi)素(su)(BigET)含(han)量。實(shi)驗原理本(ben)試(shi)劑(ji)盒(he)應(ying)用(yong)雙抗(kang)體(ti)夾(jia)心(xin)法(fa)測(ce)定標(biao)本(ben)中(zhong)人(ren)大內皮(pi)素(su)(BigET)水(shui)平。用(yong)純(chun)化的(de)人(ren)白(bai)細胞介(jie)素(su)21(IL-21)抗(kang)體(ti)包(bao)被微(wei)孔(kong)板,制成固相(xiang)抗(kang)體(ti),往(wang)包(bao)被單(dan)抗(kang)的(de)微(wei)孔(kong)中(zhong)依次加人(ren)大內皮(pi)素(su)(BigET),再(zai)與(yu) HRP標(biao)記的大內皮(pi)素(su)(BigET)抗(kang)體(ti)結(jie)合(he),形成抗(kang)體(ti)-抗(kang)原(yuan)-酶(mei)標(biao)抗(kang)體(ti)復(fu)合(he)物,經過(guo)*洗滌後加底(di)物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉化成藍色,並在酸的作用(yong)下轉化成最終(zhong)的黃(huang)色。顏(yan)色的深淺(qian)和(he)樣品中(zhong)的過(guo)大內皮(pi)素(su)(BigET)呈正(zheng)相(xiang)關(guan)。用(yong)酶標儀(yi)在 450nm波長(chang)下測(ce)定吸(xi)光度(OD值),通(tong)過(guo)標準(zhun)曲(qu)線(xian)計算樣品中(zhong)人(ren)大內皮(pi)素(su)(BigET)濃(nong)度。
人(ren)大內皮(pi)素(su)(BigET)ELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)組(zu)成

標本(ben)要求
1.標(biao)本(ben)采(cai)集後盡(jin)早(zao)進行提(ti)取(qu),提取(qu)按相(xiang)關(guan)文(wen)獻(xian)進行,提(ti)取(qu)後應(ying)盡(jin)快進行實(shi)驗。若不能馬上(shang)進(jin)行試(shi)驗,可將(jiang)標本(ben)放於(yu)-20℃保(bao)存(cun),但應(ying)避(bi)免反復凍融
2.不能(neng)檢測(ce)含NaN3的(de)樣品,因 NaN3辣根(gen)過(guo)氧化(hua)物酶的(HRP)活性(xing)。
操(cao)作步驟
1. 標準(zhun)品(pin)的(de)稀(xi)釋:本(ben)試(shi)劑(ji)盒(he)提(ti)供(gong)原倍標準(zhun)品(pin)壹(yi)支(zhi),用(yong)戶可按照(zhao)下列(lie)圖表在小(xiao)試(shi)管(guan)中(zhong)進行稀(xi)釋。

2. 加樣:分別(bie)設(she)空(kong)白孔(kong)(空白(bai)對照(zhao)孔(kong)不加樣品及酶標試(shi)劑(ji),其(qi)余(yu)各步操(cao)作相同(tong))、標準(zhun)孔(kong)、待測(ce)樣品孔(kong)。在酶標包(bao)被板(ban)上(shang)標(biao)準(zhun)品(pin)準(zhun)確(que)加樣 50µl,待測(ce)樣品孔(kong)中(zhong)先加樣品稀(xi)釋液 40µl,然後再(zai)加待測(ce)樣品 10µl(樣品最終稀(xi)釋度為(wei) 5倍)。加樣將(jiang)樣品加於(yu)酶標(biao)板(ban)孔(kong)底(di)部,盡(jin)量不觸及孔(kong)壁,輕輕晃(huang)動(dong)混(hun)勻(yun)。
3. 溫(wen)育(yu):用(yong)封(feng)板(ban)膜封(feng)板(ban)後置(zhi) 37℃溫育(yu)30分鐘(zhong)。
4. 配液:將(jiang) 30倍濃縮(suo)洗滌液用(yong)蒸餾(liu)水(shui) 30倍稀(xi)釋後備(bei)用(yong)
5. 洗滌:小(xiao)心(xin)揭(jie)掉(diao)封(feng)板(ban)膜,棄去液體(ti),甩(shuai)幹(gan),每孔(kong)加滿洗(xi)滌液,靜(jing)置(zhi) 30秒(miao)後棄(qi)去,如此重復 5次(ci),拍幹。
6.加酶:每孔(kong)加入(ru)酶(mei)標(biao)試(shi)劑(ji) 50µl,空(kong)白(bai)孔(kong)除外(wai)。
7.溫(wen)育(yu):操(cao)作同(tong) 3。
8.洗滌:操(cao)作同(tong) 5。
9.顯色:每孔(kong)先加入(ru)顯色劑 A50µl,再(zai)加入(ru)顯色劑 B50µl,輕輕震(zhen)蕩混(hun)勻(yun),37℃避(bi)光顯色15分鐘(zhong).
10.終止:每孔(kong)加終止(zhi)液 50µl,終止反應(ying)(此(ci)時藍色立(li)轉黃色)。
11.測(ce)定:以(yi)空白(bai)空(kong)調(tiao)零,450nm波長(chang)依序(xu)測(ce)量各孔(kong)的吸(xi)光度(OD 值)。測(ce)定應(ying)在加終止(zhi)液後 15分(fen)鐘(zhong)以(yi)內進(jin)行。
人(ren)大內皮(pi)素(su)(BigET)ELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)報(bao)價(jia)操(cao)作程序(xu)總結(jie):

計算
以(yi)標準(zhun)物的濃度為(wei)橫(heng)坐標(biao), OD值(zhi)為(wei)縱(zong)坐標(biao),在坐標(biao)紙(zhi)上(shang)繪(hui)出(chu)標準(zhun)曲(qu)線(xian),根(gen)據(ju)樣品的OD值由(you)標準(zhun)曲(qu)查(zha)出(chu)相應(ying)的(de)濃度;再(zai)乘以(yi)稀(xi)釋倍數;或用(yong)標準(zhun)物的濃度與(yu) OD值(zhi)計算出標準(zhun)曲(qu)線(xian)的直(zhi)線(xian)回歸(gui)方(fang)程式(shi),樣品的 OD值代(dai)入(ru)方(fang)程式(shi),計算出樣品濃度,再(zai)乘以(yi)稀(xi)釋倍數,即(ji)為(wei)樣品的實(shi)際(ji)濃(nong)度。
註意(yi)事項
1.試(shi)劑(ji)盒(he)從(cong)冷(leng)藏(zang)環境中(zhong)取出應(ying)在室溫平(ping)衡(heng) 15-30分鐘(zhong)後方(fang)可使(shi)用(yong),酶標包(bao)被板(ban)開封(feng)後如未用(yong)完(wan),板條應(ying)裝(zhuang)入(ru)密封(feng)袋(dai)中(zhong)保(bao)存(cun)。
2.濃洗滌液可能會有結晶(jing)析出,稀(xi)釋時可(ke)在水浴中(zhong)加溫助(zhu)溶(rong),洗(xi)滌時(shi)不(bu)影(ying)響結(jie)果(guo)。
3.各步加樣均(jun)應(ying)使(shi)用(yong)加樣器(qi),並經(jing)常(chang)校對其準(zhun)確(que)性(xing),以(yi)避免試(shi)驗誤差。壹次(ci)加樣時間最(zui)好(hao)控制在 5分鐘(zhong)內,如標本(ben)數量多(duo),推薦使(shi)用(yong)排槍加樣。
4.雞過(guo)氧化(hua)氫酶(CAT)酶(mei)聯(lian)免疫(yi)分析 試(shi)劑(ji)盒(he)請(qing)每次測(ce)定的(de)同(tong)時做(zuo)標準(zhun)曲(qu)線(xian),最好(hao)做(zuo)復(fu)孔(kong)。如標本(ben)中(zhong)待測(ce)物質含量過(guo)高(樣本(ben) OD值大於(yu)標準(zhun)品(pin)孔(kong)第(di)壹(yi)孔(kong)的 OD值(zhi)),請(qing)先用(yong)樣品稀(xi)釋液稀(xi)釋壹定(ding)倍數(n倍)後再(zai)測(ce)定,計算時請(qing)最(zui)後乘以(yi)總稀(xi)釋倍數(×n×5)。
5.封(feng)板(ban)膜只限(xian)壹(yi)次性(xing)使(shi)用(yong),以(yi)避免交(jiao)叉汙染。
6.底(di)物請(qing)避(bi)光保(bao)存(cun)。
7.嚴(yan)格按照(zhao)說明(ming)書的操(cao)作進行,試(shi)驗結果判(pan)定必須(xu)以(yi)酶標(biao)儀(yi)讀數為(wei)準(zhun).
8.所有樣品,洗滌液和(he)各種(zhong)廢(fei)棄(qi)物都應(ying)按傳(chuan)染物處理。
9.本(ben)試(shi)劑(ji)不(bu)同(tong)批號(hao)組分不(bu)得(de)混(hun)用(yong)。
10.如與(yu)英(ying)文(wen)說明(ming)書有異(yi),以(yi)英文(wen)說明(ming)書為(wei)準(zhun)。
保(bao)存(cun)條件(jian)及有效(xiao)期(qi)
1.試(shi)劑(ji)盒(he)保(bao)存(cun):2-8℃。
2.有效(xiao)期(qi):6個月(yue)
人(ren)大內皮(pi)素(su)(BigET)ELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物還(hai)原(yuan)型抗(kang)壞(huai)血(xue)酸(suan)ELISAkit,AsAELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物絲氨酸轉氨酶(mei)ELISAkit,STAELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物絲氨酸羥甲(jia)基(ji)轉移酶(mei)ELISAkit,SHMTELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物甘(gan)氨酸(suan)脫羧酶ELISAkit,GDCELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物谷氨(an)酸(suan)合(he)成酶ELISAkit,GOGATELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物咖啡酸-O-甲(jia)基(ji)轉移酶(mei)ELISAkit,COMTELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物咖啡酰輔酶A-O-甲(jia)基轉移酶(mei)ELISAkit,ccoAOMTELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物肉桂酸輔酶A還(hai)原(yuan)酶ELISAkit,CCRELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物肉桂醇脫(tuo)氫酶ELISAkit,CADELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物谷氨(an)酸(suan)-乙醛酸轉氨酶(mei)ELISAkit,GGATELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物磷酸酶ELISAkit,phosphataseELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物谷氨(an)酸(suan)脫氫酶ELISAkit,GDHELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
植(zhi)物蔗(zhe)糖酶(mei)ELISAkit,SucraseELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
上(shang)壹(yi)篇(pian):BS-1648人(ren)白(bai)細胞介(jie)素(su)21(IL-21)酶(mei)聯(lian)免疫(yi)分析試(shi)劑(ji)盒(he)
下壹(yi)篇(pian):PCR001-96貝(bei)蘭(lan)伯(bo)Bioland pcr96孔(kong)板無DNA、無熱原(yuan)
技(ji)術(shu)支(zhi)持:化工(gong)儀(yi)器(qi)網(wang) 管(guan)理登陸(lu) 網(wang)站(zhan)地(di)圖