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細(xi)胞(bao)培(pei)養板(ban)TC處(chu)理與(yu)超(chao)低(di)吸(xi)附處(chu)理區別(bie)
以下(xia)是本(ben)生關(guan)於細(xi)胞培(pei)養板(ban)TC處(chu)理與(yu)超(chao)低(di)吸(xi)附處(chu)理的核心(xin)區別(bie)及(ji)選(xuan)型(xing)指(zhi)南:
壹(yi)、表(biao)面處(chu)理原(yuan)理差異
TC處(chu)理(組(zu)織培(pei)養處(chu)理)
通(tong)過等(deng)離(li)子體(ti)或(huo)化(hua)學改(gai)性(如引入(ru)羥基、羧(suo)基等(deng)親(qin)水(shui)基團),將(jiang)疏水(shui)的聚(ju)苯乙烯表面(mian)轉變為(wei)親(qin)水(shui)表面(mian),模(mo)擬(ni)細(xi)胞(bao)外基質(zhi)環(huan)境(jing)。
表(biao)面能中等(deng)(50-60 dynes/cm²),促進(jin)細(xi)胞貼(tie)壁和鋪(pu)展。
超(chao)低(di)吸(xi)附處(chu)理
采用(yong)兩性(xing)分(fen)子聚(ju)合(he)物鍍(du)膜或(huo)水(shui)凝(ning)膠(jiao)塗層(ceng),形(xing)成親水(shui)性屏(ping)障,主動(dong)抑(yi)制細胞/蛋白粘附。
表面能極(ji)低(di)([1][6][24<5 dynes/cm²),通(tong)過“水(shui)分子屏(ping)障(zhang)"阻斷細胞附著(zhe)]。

二(er)、適(shi)用(yong)細胞(bao)類(lei)型(xing)對(dui)比
處(chu)理類(lei)型(xing) 適(shi)用(yong)細胞(bao) 不(bu)適(shi)用(yong)場景
TC處(chu)理 貼(tie)壁細胞(bao)(如成(cheng)纖維(wei)細胞(bao)、上皮細胞) 懸浮(fu)細(xi)胞(bao)或3D球(qiu)體培(pei)養
超(chao)低(di)吸(xi)附處(chu)理 懸(xuan)浮細(xi)胞(如淋巴細胞、腫瘤球) 需貼(tie)壁的劃(hua)痕實驗(yan)或單層(ceng)培(pei)養
三、關鍵(jian)應(ying)用(yong)場景
TC處(chu)理板(ban)
常(chang)規單層(ceng)細胞(bao)擴增、劃痕實驗(yan)、需細(xi)胞貼(tie)壁的檢(jian)測(ce)(如ELISA)。
長期培(pei)養時(shi)需註(zhu)意表面(mian)能衰(shuai)減問題。
超(chao)低(di)吸(xi)附板(ban)
懸(xuan)浮細(xi)胞培(pei)養(如造(zao)血幹(gan)細(xi)胞)、3D類(lei)器官(guan)構(gou)建(jian)、腫瘤球模(mo)型(xing)制備(bei)。
避(bi)免震(zhen)蕩(dang)操作以防破(po)壞(huai)水(shui)凝(ning)膠(jiao)層(ceng)。
四(si)、物理(li)特性(xing)與操(cao)作註意事項(xiang)
特性(xing) TC處(chu)理板(ban) 超(chao)低(di)吸(xi)附板(ban)
透(tou)光率 >90%(透明底適(shi)用(yong)成像(xiang)) >90%(但(dan)黑色邊(bian)框(kuang)可(ke)能(neng)吸(xi)光(guang))
滅菌方式(shi) γ輻照(zhao)為(wei)主 UV或(huo)γ輻照(zhao)
預處(chu)理要(yao)求 無(wu)需特殊(shu)處(chu)理 需(xu)紫外消毒(du)15分(fen)鐘(zhong)
五、選(xuan)型(xing)建(jian)議
優(you)先(xian)TC處(chu)理:貼(tie)壁細胞(bao)實(shi)驗(yan)、需顯微(wei)鏡(jing)觀(guan)察或(huo)化學發(fa)光(guang)檢(jian)測(ce)。
優(you)先(xian)超(chao)低(di)吸(xi)附:懸浮細胞培(pei)養、3D球(qiu)體(ti)形(xing)成或藥物高(gao)通(tong)量篩選(xuan)。
驗(yan)證(zheng)兼容性(xing):TC處(chu)理板(ban)需(xu)匹配酶標儀(yi)光(guang)源,超(chao)低(di)吸(xi)附板(ban)需(xu)測試(shi)成球(qiu)效率。

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