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          壹般(ban)檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)的(de)樣本(ben)該(gai)是如何(he)處理的(de)?
          更(geng)新(xin)時(shi)間(jian):2022-10-12瀏覽(lan):1773次

            標簽(qian):檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) BUNSEN本(ben)生(sheng) ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

           

            壹般(ban)檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)的(de)樣本(ben)該(gai)是如何(he)處理的(de)?

           

            微生(sheng)物(wu)質(zhi)素過(guo)氧化物(wu)酶(mei)(LiP)ELISA檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)用於(yu)測定(ding)血(xue)清,血(xue)漿及相關(guan)液體(ti)等樣本(ben)。例(li)如適(shi)合檢測(ce)包括(kuo)血(xue)清、血(xue)漿、尿液、胸腹(fu)水、灌(guan)洗液、腦脊液、細胞(bao)培養(yang)上清、組(zu)織(zhi)勻(yun)漿等標本(ben)。用於(yu)科研實驗,不用於(yu)臨(lin)床(chuang)診斷。

            樣本(ben)處(chu)理及(ji)要求(qiu):

            1. 血(xue)清:室(shi)溫(wen)血(xue)液自(zi)然(ran)凝固10-20分(fen)鐘(zhong),離(li)心(xin)20分(fen)鐘(zhong)左(zuo)右(you)(2000-3000轉(zhuan)/分(fen))。仔細收(shou)集(ji)上清,保(bao)存(cun)過(guo)程中如出(chu)現沈(chen)澱(dian),應再次離(li)心(xin)。

            2. 血(xue)漿:應根(gen)據(ju)標本的要求(qiu)選擇EDTA或(huo)檸(ning)檬酸鈉作(zuo)為(wei)抗凝劑(ji),混(hun)合10-20分(fen)鐘(zhong)後(hou),離(li)心(xin)20分(fen)鐘(zhong)左(zuo)右(you)(2000-3000轉(zhuan)/分(fen))。仔細收(shou)集(ji)上清,保(bao)存(cun)過(guo)程中如有(you)沈(chen)澱(dian)形(xing)成,應該(gai)再次離(li)心(xin)。

            3. 尿液:用無菌(jun)管(guan)收(shou)集(ji),離(li)心(xin)20分(fen)鐘(zhong)左(zuo)右(you)(2000-3000轉(zhuan)/分(fen))。仔細收(shou)集(ji)上清,保(bao)存(cun)過(guo)程中如有(you)沈(chen)澱(dian)形(xing)成,應再次離(li)心(xin)。胸腹(fu)水、腦脊液參照(zhao)實行(xing)。

            4. 細胞(bao)培養(yang)上清:檢測(ce)分(fen)泌(mi)性(xing)的成(cheng)份時(shi),用無菌(jun)管(guan)收(shou)集(ji)。離(li)心(xin)20分(fen)鐘(zhong)左(zuo)右(you)(2000-3000轉(zhuan)/分(fen))。仔細收(shou)集(ji)上清。檢測(ce)細胞(bao)內(nei)的(de)成份(fen)時(shi),用PBS(PH7.2-7.4)稀(xi)釋細胞(bao)懸液,細胞(bao)濃度達到100萬(wan)/ml左右(you)。通(tong)過(guo)反(fan)復凍(dong)融(rong),以使(shi)細胞(bao)破(po)壞並(bing)放出(chu)細胞(bao)內(nei)成(cheng)份。離(li)心(xin)20分(fen)鐘(zhong)左(zuo)右(you)(2000-3000轉(zhuan)/分(fen))。仔細收(shou)集(ji)上清。保(bao)存(cun)過(guo)程中如有(you)沈(chen)澱(dian)形(xing)成,應再次離(li)心(xin)。

            5. 組(zu)織(zhi)標(biao)本:切割標(biao)本(ben)後,稱取重量(liang)。加入壹定(ding)量(liang)的PBS,PH7.4。用液氮迅速(su)冷凍(dong)保(bao)存(cun)備(bei)用。標本(ben)融化後(hou)仍(reng)然保(bao)持2-8℃的(de)溫(wen)度。加入壹定(ding)量(liang)的PBS(PH7.4),用手工(gong)或(huo)勻(yun)漿器將標本(ben)勻(yun)漿充(chong)分(fen)。離(li)心(xin)20分(fen)鐘(zhong)左(zuo)右(you)(2000-3000轉(zhuan)/分(fen))。仔細收(shou)集(ji)上清。分(fen)裝後(hou)壹份(fen)待檢測(ce),其(qi)余(yu)冷凍(dong)備(bei)用。

            6. 標本(ben)采(cai)集(ji)後盡(jin)早(zao)進(jin)行(xing)提(ti)取,提取按相關(guan)文(wen)獻(xian)進(jin)行(xing),提(ti)取後應盡(jin)快(kuai)進(jin)行(xing)實(shi)驗。若不能(neng)馬(ma)上進(jin)行(xing)試(shi)驗,可將標(biao)本(ben)放於(yu)-20℃保(bao)存(cun),但(dan)應避免(mian)反(fan)復凍(dong)融(rong).

            7. 不能檢測(ce)含(han)NaN3的(de)樣品(pin),因(yin)NaN3抑制(zhi)辣(la)根(gen)過(guo)氧化物(wu)酶(mei)的(de)(HRP)活性。

            壹般(ban)檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)的(de)樣本(ben)該(gai)是如何(he)處理的(de)?本(ben)生(sheng)生(sheng)物(wu)公(gong)司(si)供應:ELISA試劑(ji)盒(he),動物血(xue)清,熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR耗(hao)材,移(yi)液器(qi)吸(xi)嘴,微量離(li)心(xin)管(guan),進(jin)口凍(dong)存(cun)管(guan),細胞(bao)培養(yang)皿,培養(yang)板(ban),培養(yang)瓶(ping),進(jin)口吸頭,儀(yi)器(qi)及(ji)手套,色(se)譜耗材,針頭過(guo)濾器等。

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