樣本處(chu)理(li)及(ji)要(yao)求(qiu)：

1. 血清：室(shi)溫血液(ye)自(zi)然凝(ning)固(gu)10-20分鐘，離心20分鐘左(zuo)右(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔細收集(ji)上清，保(bao)存過程(cheng)中(zhong)如(ru)出(chu)現(xian)沈澱(dian)，應再(zai)次(ci)離(li)心。

2. 血漿(jiang)：應根(gen)據標本的要(yao)求(qiu)選(xuan)擇(ze)EDTA或檸(ning)檬酸鈉(na)作為抗(kang)凝(ning)劑，混(hun)合(he)10-20分鐘後，離心20分鐘左(zuo)右(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔細收集(ji)上清，保(bao)存過程(cheng)中(zhong)如(ru)有(you)沈澱(dian)形成，應該再(zai)次(ci)離(li)心。

3. 尿液(ye)：用(yong)無(wu)菌(jun)管(guan)收集(ji)，離(li)心20分鐘左(zuo)右(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔細收集(ji)上清，保(bao)存過程(cheng)中(zhong)如(ru)有(you)沈澱(dian)形成，應再(zai)次(ci)離(li)心。胸(xiong)腹(fu)水、腦脊液(ye)參(can)照實(shi)行。

4. 細胞培養(yang)上清：檢(jian)測(ce)分泌(mi)性(xing)的成份(fen)時，用(yong)無(wu)菌(jun)管(guan)收集(ji)。離(li)心20分鐘左(zuo)右(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔細收集(ji)上清。檢(jian)測(ce)細胞內(nei)的成份(fen)時，用(yong)PBS(PH7.2-7.4)稀釋(shi)細胞懸液(ye)，細胞濃(nong)度達到(dao)100萬(wan)/ml左(zuo)右。通(tong)過反(fan)復(fu)凍融(rong)，以(yi)使細胞破(po)壞(huai)並(bing)放(fang)出(chu)細胞內(nei)成份(fen)。離心20分鐘左(zuo)右(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔細收集(ji)上清。保(bao)存過程(cheng)中(zhong)如(ru)有(you)沈澱(dian)形成，應再(zai)次(ci)離(li)心。

5. 組織(zhi)標本(ben)：切割(ge)標本(ben)後(hou)，稱取(qu)重量(liang)。加入(ru)壹定量(liang)的PBS，PH7.4。用(yong)液(ye)氮迅速冷(leng)凍保存備(bei)用(yong)。標本(ben)融(rong)化後(hou)仍然保持2-8℃的溫度。加入(ru)壹定量(liang)的PBS(PH7.4)，用(yong)手工或勻(yun)漿(jiang)器(qi)將標本勻(yun)漿(jiang)充(chong)分。離心20分鐘左(zuo)右(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔細收集(ji)上清。分裝後(hou)壹份(fen)待(dai)檢測(ce)，其(qi)余(yu)冷(leng)凍備(bei)用(yong)。

6. 標本(ben)采集(ji)後(hou)盡(jin)早(zao)進(jin)行提取，提取按相關文(wen)獻進(jin)行，提取後應盡快進(jin)行實(shi)驗。若不(bu)能馬上進(jin)行試(shi)驗，可將(jiang)標(biao)本放於(yu)-20℃保存，但應避免反復(fu)凍融(rong).

7. 不(bu)能檢測(ce)含(han)NaN3的樣品，因NaN3抑(yi)制辣(la)根(gen)過氧(yang)化物(wu)酶的(HRP)活性(xing)。